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國(guó)外聚丙烯酰胺的研究狀況分析

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國(guó)外聚丙烯酰胺的研究狀況分析
發(fā)布時(shí)間：21-06-10 瀏覽 次
國(guó)外聚丙烯酰胺的研究狀況分析

   在國(guó)外，美國(guó)�？松芯颗c工程的幾位研究人員對(duì)疏水締合耐溫抗鹽聚丙烯酰胺 共聚物做了大量的研究。美國(guó)南密西西比大學(xué)等人用十二烷基ls鈉作表面活性劑，以過(guò) ls鉀為引發(fā)劑，合成了不同疏水側(cè)鏈長(zhǎng)度及不同單體含量的人烷基丙烯酰胺，并對(duì)共聚 物水溶液在不同濃度、不同礦化度、溫度、剪切速率下的性質(zhì)進(jìn)行了試驗(yàn)。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn) ，隨著疏水鏈長(zhǎng)度的增加，共聚物水溶液的黏度下降。八從與入從共聚物， 在疏水單體 投料超過(guò)0.759^時(shí)仍可溶于水，超過(guò)丨.0%后就不再溶于水。當(dāng)疏水單體比例增加時(shí)，溶 液的表觀(guān)黏度對(duì)溶液濃度的依賴(lài)性增加。當(dāng)溶液的濃度達(dá)到臨界濃度時(shí)，表觀(guān)黏度 發(fā)生 突躍，這是由于疏水締合作用引起的。當(dāng)疏水單體投料為0.75 (摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)， 共聚物 在342的仏01溶液中配制濃度為的溶液時(shí)，該溶液在251條件下的表觀(guān)黏度為符合驅(qū)油的要 求。

  等人在共聚物分子鏈上引入了離子基團(tuán)，增加了疏水締合水溶性聚合物在水溶液中的 溶解性。通過(guò)此方法改性的疏水締合聚合物在水溶液中的性能受靜電斥力與疏水締合作用 的影響。靜電斥力傾向于使分子鏈擴(kuò)張，增大流體力學(xué)體積，同時(shí)使聚合物分子內(nèi)締合受 到限制，疏水基團(tuán)的存在有利于提高聚合物的增黏效果。采用膠束聚合的方法合成了3種 疏水締合共聚物：他們?cè)谒芤褐酗@示出典型聚電解質(zhì)的優(yōu)質(zhì)增黏性。當(dāng)加入小分子電解 質(zhì)后，靜電荷被屏蔽，同時(shí)介質(zhì)的極性增加。在臨界締合濃度以下，分子鏈?zhǔn)湛s，流體力 學(xué)體積減小，溶液的表觀(guān)黏度減小；在臨界締合濃度以上，締合作用受離子基團(tuán)的種類(lèi)與 主鏈距離的影響。
  美國(guó)埃克森研究與工程等人通過(guò)不加入表面活性劑，而直接使用表面活性大的單 體，如丙烯S聚氧乙烯酯、丙烯酰胺基烷基乙磺S等，它們同時(shí)含有疏水基與親水基，采 用傳統(tǒng)的自由基水溶液共聚的方法合成了疏水締合共聚物，當(dāng)它們與丙烯酰胺共聚時(shí)，得 到的聚合物在鹽水中具有較高的黏度，能夠達(dá)到驅(qū)油的要求。
  美國(guó)南密西西比大學(xué)等人采用膠束聚合的方法，以過(guò)ls鉀為引發(fā)劑，在水溶液中通 過(guò)自由基聚合的方法合成了八三元共聚物。研究表明，該締合聚合物具有特的流變性能 ，由于疏水基的存在，發(fā)生締合作用，流體力學(xué)體積增大，在鹽水中具有很好的增黏作用 。
  油田的應(yīng)用越來(lái)越多，應(yīng)在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)該類(lèi)產(chǎn)品的工業(yè)化，降低生產(chǎn)成本，逐 步完善其性能，不斷滿(mǎn)足油田勘探開(kāi)發(fā)的需要。還應(yīng)盡快研制與開(kāi)發(fā)出一種超級(jí)耐溫、抗 鹽能力好且性能優(yōu)良、利于環(huán)境保護(hù)的新型單體，來(lái)滿(mǎn)足深井鉆井和高溫油藏驅(qū)油的需要 。
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